Un nou tip de investigaţie oferă mai multe şanse de vindecare pacientelor cu cancer de sân

Oamenii de știință de la Universitatea Johns Hopkins lucrează la un nou tip de biopsie lichidă care poate estima timpuriu progresia precoce a bolii și potențialul de supraviețuire a pacientelor cu cancer de sân avansat.

Un nou test autonom de biopsie lichidă, aflat în curs de dezvoltare la Centrul de cancer Johns Hopkins Kimmel, poate fi utilizat pentru a estima evoluția timpurie a bolii și potențialul de supraviețuire în rândul pacientelor cu cancer de sân metastatic în doar o lună de la începerea tratamentului, potrivit unui studiu recent.

Testul – deocamdată, un prototip destinat exclusiv cercetării – a fost capabil să identifice prezența ADN-ului cancerigen, în una sau mai multe dintre cele nouă gene care suferă frecvent modificări în cancerele de sân, în probele de sânge de la femei care urmează în mod activ un tratament pentru cancerul de sân.

Metilarea este un tip de etichetă chimică asociată cu dezvoltarea și progresia cancerului pentru capacitatea sa de a dezactiva genele supresoare de tumori.

Pacientele cu un nivel ridicat de metilare cumulativă în săptămâna a patra de tratament au avut o supraviețuire fără progresie (perioada de timp în care boala nu se agravează) semnificativ mai scurtă și o supraviețuire generală mai proastă decât cele care aveau un nivel scăzut de metilare cumulativă.

Un nou model de predicție a riscului de progresie timpurie a bolii

Cercetătorii au folosit nivelurile de metilare măsurate în săptămâna patru pentru a dezvolta un nou model de predicție a riscului de progresie timpurie a bolii la femeile cu cancer de sân metastatic. Rezultatele studiului au fost publicate în revista Clinical Cancer Research.

Este nevoie de biomarkeri clinici predictivi pentru identificarea progresiei precoce a bolii la femeile cu cancer de sân metastatic, având în vedere cât de eterogenă este această afecțiune, explică autorul principal al studiului, dr. Kala Visvanathan, director al Serviciului de genetică și prevenire a cancerului de la Johns Hopkins Kimmel.

Biomarkerii ar putea ajuta oncologii să minimizeze impactul negativ asupra calității vieții pacienților din cauza combinațiilor de medicamente, prin optimizarea utilizării terapiilor disponibile și eficiente, spune ea.

„Pare promițător faptul că putem detecta metilarea în primele patru săptămâni de tratament”, a declarat medicul, potrivit sursei citate de 360medical.ro.

„În prezent, așteptăm până când observăm schimbări simptomatice sau clinice, de obicei în decurs de trei luni, înainte de a ajusta tratamentele. Dacă am putea detecta schimbările mai devreme, am putea ajusta tratamentele mai devreme, dacă acest lucru este necesar, cu scopul de a obține rezultate clinice mai bune și de a prelungi supraviețuirea”, a explicat medicul.

Testul, numitbiopsie lichidă pentru metilarea în cancerul de sân (Liquid Biopsy for Breast Cancer Methylation – LBx-BCM) este compatibil cu o platformă de testare moleculară disponibilă în comerț, denumită GeneXpert, și în mai puțin de cinci ore poate detecta metilarea în următoarele gene modificate în cele patru subtipuri de cancere de sân: AKR1B1, TM6SF1, ZNF671, TMEFF2, COL6A2, HIST1H3C, RASGRF2, HOXB4 și RASSF1.

Studiul actual a căutat, de asemenea, metilarea ADN-ului în gena ZNF671, asociată cu cancerul de sân cu receptorul de estrogen (ER) negativ. Testul necesită mai puțin de 15 minute de timp de lucru pentru un tehnician de laborator.