Palatul Parlamentului, iluminat în turcoaz de Ziua Conștientizării bolii Batten. Ce este și cum se manifestă această afecțiune genetică rarăde Alecu Carmen9 iunie 20219 iunie 2021
Copiii care suferă de o boală gravă și riscă să-și piardă vederea și vorbirea, dar nu se pot trata în țară. Apelul lor este disperat: ”CNAS trage de timp, iar noi nu mai avem!”de Irina Lungu3 octombrie 20193 octombrie 2019
Apelul disperat al unor părinți către autorități. ”Cerem României să își primească acasă copiii!”de Elena Oceanu10 iunie 201910 iunie 2019
