sursa foto: arhiva Doctorul Zilei
Un tratament dezvoltat de compania farmaceutică AstraZeneca pentru prevenirea Covid-19 va fi evaluat prin procedură accelerată de către experţii Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA).
Medicamentul este denumit sipavibart, iar decizia de evaluare accelerată a fost luată după ce rezultatele unui studiu clinic de fază 3 au arătat că tratamentul a redus riscul de infecţie la pacienţii cu imunitate scăzută, potrivit unui comunicat al grupului farmaceutic.
“Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al EMA a decis să evalueze sipavibart prin procedură accelerată deoarece este considerat a fi de interes major pentru sănătatea publică şi pentru inovaţia terapeutică”, a precizat sursa citată de News.ro.
Procedura de evaluare accelerată înseamnă termene mai scurte pentru etapele de evaluare a unui medicament, până la decizia privind acordarea autorizaţiei de punere pe piaţă. Medicamentul sipavibart a fost dezvoltat iniţial de compania RQ Bio, de la care a fost achiziţionat de AstraZeneca în luna mai 2022.
În luna mai 2024, AstraZeneca a anunţat că retrage de pe piaţă vaccinurile sale împotriva Covid-19 la nivel mondial, pe fondul cererii scăzute de pe piaţă.
Invitată recent la “40 de întrebări cu Denise Rifai”, emisiune difuzată la Kanal D, Oana…
Vești bune pentru unii pensionari. Un proiect de lege care are în prim plan veniturile…
Semnificația ultimei cifre din CNP. Numerologul Mihai Voropchievici a arătat, la Antena 3, ce dezvăluie…
Venele varicoase sunt adesea una dintre cele mai frecvente afecțiuni la femei, mai mult decât…
Nu este vorba de stres: semnificația spirituală a căderii părului. Calviția și căderea părului sunt…
Diagnostic crunt pentru un actor celebru. Vestea că un mare actor american are cancer a…