Din cuprinsul articolului
Megan Quinn din Cumbernauld, Scoția, crezuse că avea un accident vascular cerebral la 23 de ani, când iubitul ei a sunat la 111, Serviciul de Urgențe. După o așteptare de 18 luni, a fost diagnosticată în cele din urmă cu scleroză multiplă.
După multiple controale medicale, tânăra de 23 de ani, a fost diagnosticată cu scleroză multiplă chiar înainte de Crăciun, în anul 2022. Ea povestește pentru Glasgow Live:
„M-am trezit și eram foarte amețită, prietenul meu mi-a spus că fața mea se lăsase într-o parte. Vedeam dublu. Nu mai trăisem niciodată așa ceva”.
„Mi-am sunat medicul de familie, dar era zi de sărbătoare, așa că nu a răspuns nimeni. Am ajuns să sun la 111 și mi-au spus să mă duc la Urgențe pentru că părea a fi un accident vascular cerebral. Aveam 23 de ani și eram îngrozită. La spital mi-au făcut o mulțime de teste și au fost fericiți să mă trimită acasă pentru că nu credeau că este vorba de un accident vascular cerebral, iar simptomele au început să se înrăutățească”, povestește Megan.
Scleroza Multiplă – o afecțiune pe tot parcursul vieții
Scleroza multiplă este o afecțiune pe tot parcursul vieții care poate afecta creierul și măduva spinării, provocând o gamă largă de simptome potențiale, inclusiv probleme cu vederea, mișcarea brațelor sau picioarelor, probleme de mers sau echilibru.
Ea a adăugat: „Mă duceam și mă întorceam de la medicul oftalmolog pentru că mă confruntam cu vederea dubla și apoi m-au trimis la un RMN pentru că nu înțelegeau ce era în neregulă. M-am întâlnit cu un neurolog în februarie 2022 și mi s-a spus că este posibil să am Scleroză Multiplî. M-am gândit la ce e mai rău. M-am dus pentru o puncție lombară în martie și apoi am primit o scanare șase luni mai târziu, iar în decembrie am fost diagnosticată oficial”, a mai spus femeia.
Megan spune că așteptarea ei de 18 luni pentru a afla ce a fost în neregulă, a fost chinuitoare, totuși, se simte norocoasă că a fost diagnosticată la o vârstă fragedă.
Ea a spus: „A fost oribil – cred că am căutat pe Google toate posibilitățile, care este cel mai rău lucru pe care îl puteți face. Din moment ce eram încă în pandemie, a fost dificil să ridic telefonul și să întreb ce se întâmplă și am presupus că sunt va ajunge într-un scaun cu rotile. Sunt norocoasă că am fost diagnosticată atât de tânără pentru că există medicamente care să mă ajute și să încetinească ritmul cu care progresează boala.”
