Din cuprinsul articolului
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în luna octombrie autorizarea a zece noi medicamente pentru punere pe piața Uniunii Europene, potrivit datelor publicate de instituție.
În fiecare lună, Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA se reunește în ședință pentru a decide dacă recomandă sau nu emiterea de autorizații pentru medicamentele care au încheiat procesul de evaluare.
Astfel, experții au recomandat aprobarea a zece medicamente, din care 2 biosimilare și un generic, pentru punere pe piața Uniunii Europene și extinderea indicației terapeutice pentru alte 6 tratamente, potrivit 360medical.ro.
Astfel, în cadrul reuniunii CHMP de luna aceasta a fost recomandată autorizarea următoarelor medicamente:
CHMP a recomandat extensia indicațiilor terapeutice pentru 6 medicamente: Cerdelga (eliglustat), Hepcludex (bulevirtidă), Kevzara (sarilumab), Kisqali (ribociclib), Tevimbra (tislelizumab) și Yselty (linzagolix).
În urma reevaluării, experții din cadrul CHMP au reconfirmat decizia de a nu recomanda autorizarea medicamentului Masitinib AB Science (masitinib), dezvoltat pentru tratamentul sclerozei laterale amiotrofice.
De la începutul acestui an, EMA a recomandat autorizarea a 89 de medicamente pe piața UE și extinderea indicației terapeutice pentru 69 de medicamente existente.
Știai că unele aparate electrice continuă să consume energie și să crească factura la curent…
Curățenie cu un singur ingredient. Știai că poți face curățenie în casa ta, foarte ușor,…
Mirosul este un simț mai rapid decât se credea. Oamenii simt schimbări în milisecunde ale…
Semne cancer de colon. Cu ratele de cancer colorectal în creștere în rândul tinerilor, este…
Rușinea de a merge la medic, o problemă frecventă în rândul femeilor la menopauză. Lansarea…
Petele dificile de pe covoare și mobilier pot transforma curățenia casei într-o adevărată provocare. Fie…