Compozitie
100 g gel oftalmic contin carbomer 974 P 0,3 g si excipienti: sorbitol, clorura de benzalconiu 0,005%, hidroxid de sodiu, apa purificata.
farmacoterapeutica: alte preparate oftalmologice.
Indicatii terapeutice
Ameliorarea simptomelor uscaciunii si iritatiei oculare care pot sa apara ca urmare a poluarii mediului inconjurator sau a unei umiditati insuficiente a aerului.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la carbomer 974 P sau la oricare dintre excipientii produsului.
Precautii
Lacryvisc contine conservantul clorura de benzalconiu, care poate fi absorbit in matricea lentilelor de contact moi. De aceea, trebuie sa se astepte 10-15 minute dupa instilarea Lacryvisc inainte de a reinsera lentilele de contact. Lacryvisc nu trebuie administrat in timpul purtarii lentilelor de contact.
Eventuala administrare a unui alt medicament oftalmic se va face dupa cel putin 5 minute de la instilarea Lacryvisc.
Daca apar dureri oculare, modificari ale vederii, roseata sau ititatie continua sau daca
simptomele persista sau se inrautatesc, starea clinica a pacientului va fi reevaluata.
Se indica spalarea mainilor inainte de a deschide tubul. Pentru a evita contaminarea produsului, se va evita atingerea varfului tubului de ochi, maini sau alte suprafete.
Tubul se va pozitiona in pozitie verticala pentru instilare in sacul conjunctival.
Interactiuni
Nu au fost raportate.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Acest medicament poate fi utilizat in timpul sarcinii sau alaptarii, conform recomandarilor, fara riscul de afectare a fatului sau sugarului.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Deoarece, acest medicament se prezinta sub forma de gel, poate produce incetosarea vederii. Acest efect dispare rapid dupa ce Lacryvisc a fost distribuit uniform pe toata suprafata oculara.
Doze si mod de administrare
Se administreaza, prin instilare, o picatura in sacul conjunctival de 2 – 4 ori pe zi sau ori de
cate ori apare senzatia de discomfort ocular ca urmare a hiposecretiei lacrimale.
Pentru instilarea in sacul conjunctival, tubul va fi tinut in pozitie verticala, astfel ca gelul va picura in virtutea gravitatiei. Aceasta tehnica previne aparitia picaturilor mari care depasesc capacitatea sacului conjunctival si senzatia de lipire a genelor.
Reactii adverse
La unii pacienti, acest medicament poate produce modificari tranzitorii ale vederii pana cand gelul se distribuie uniform pe suprafata oculara.
Supradozaj
Datorita caii de administrare si compozitiei acestui medicament, nu este de asteptat aparitia supradozajului.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
A nu se utiliza dupa 4 saptamani de la prima deschidere a tubului.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu cu varf aplicator a 10 g gel oftalmic.
Producator
S.A. Alcon-Couvreur N.V., Belgia
si
Alcon Cusi S.A., Spania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
Laboratoires Alcon
4, Rue Henri Sainte-Claire Deville, 92563 Rueil-Malmaison Cedex, Franta
Data ultimei verificari a prospectului
Aprilie 2005
