Compozitie
100 g unguent contin fluocinolon acetonid 25 mg si excipienti: acid citric, propilenglicol, lanolina anhidra, vaselina alba, p-hidroxibenzoat de metil, apa purificata.
Grupa farmacoterapeutica: corticosteroizi de uz dermatologic; corticosteroizi cu potenta mare (grupa III).
Indicatii terapeutice
Tratamentul leziunilor cutanate ca cele din dermatita atopica, neurodermite, dermatite de contact, dermatita seboreica, prurit ano-genital, lichen simplex cronic, dermatita de staza, intertrigo, dermatita exfoliativa, psoriazis (stadiile cronice, stabilizate).
Contraindicatii
– Hipersensibilitate la fluocinolon sau la oricare dintre excipientii medicamentului;
– Dermatoze tuberculoase si luetice;
– Vaccina, infectii fungice, bacteriene si virale primare, acnee, acnee rozacee;
– La nivelul ochilor, in cazul dermatitei periorale sau rozacee;
– La nivelul conductului auditiv la pacientii care prezinta timpanul perforat;
Precautii
Tratamentul prelungit cu glucocorticoizi de uz topic, aplicarea pe suprafete intinse, mai ales sub pansament ocluziv precum si utilizarea la sugari impun prudenta din cauza riscului reactiilor adverse sistemice. Daca este necesar un tratament prelungit, acesta se va efectua sub supraveghere medicala. Nu se recomanda aplicarea pe fata timp indelungat deoarece poate produce atrofie cutanata.
Daca apar fenomene de iritatie locala, tratamentul trebuie intrerupt.
La aparitia unei micoze (candidoza dupa aplicatii la nivelul pliurilor cutanate) se instituie tratament antifungic adecvat.
Interactiuni
Nu se cunosc.
Atentionari speciale
Sarcina si alaptarea
Intrucat siguranta administrarii la gravide nu a fost dovedita, se recomanda ca in timpul sarcinii, Fluocinolon acetonid 0,025% sa se aplice pe o suprafata mica, in doze mici si pentru o perioada scurta de timp.
Nu se cunoaste daca glucocorticoizii aplicati local se excreta in laptele matern, de aceea nu se recomanda administrarea produsului in perioada alaptarii.
Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Fluocinolon acetonid 0,025% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Unguentul se aplica in strat subtire pe zona cutanata afectata, de 2-3 ori pe zi; dupa aplicare zona se maseaza usor.
Durata tratamentului se stabileste in functie de efectul terapeutic si nu trebuie sa depaseasca 2-3 saptamani.
Reactii adverse
Tratamentul prelungit poate produce atrofie cutanata, vergeturi, telangiectazii (in special la nivelul fetei), intarzierea cicatrizarii plagilor, escarelor, leziunilor ulcerate, eruptii acneiforme, acnee rosacee, eruptii pustuloase, hipertricoza, infectii secundare in special sub pansamente ocluzive, dermatite de contact, dermatita periorala, hipopigmentare.
In cazul aplicarii cortizonilor pe suprafete intinse, pot sa apara reactii adverse sistemice.
Supradozaj
Aplicarea repetata, pe suprafete intinse, indeosebi sub pansament ocluziv, poate determina uneori efecte sistemice (mai ales la copii).
In cazul ingestiei accidentale se va institui un tratament simptomatic.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi intre 15-25°C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g unguent.
Producator
S.C. Laropharm S.R.L., jud. Ilfov, Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata
S.C. Laropharm S.R.L.,
Data ultimei verificari a prospectului
Noiembrie 2005
