Decizia EMA. Ce se întâmplă cu persoanele care au avut probleme de coagulare a sângelui după prima doză de vaccin de la AstraZeneca

Decizia EMA. Ce se întâmplă cu persoanele care au avut probleme de coagulare a sângelui după prima doză de vaccin de la AstraZeneca.

În cursul zilei de vineri, 21 mai, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis că persoanele care au avut probleme de coagulare a sângelui după prima doză de vaccin de la AstraZeneca nu trebuie să mai primească a doua doză de vaccin din același ser.

Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a analizat cazurile de cheaguri sanguine raportate după administrarea vaccinului.

„Profesioniștilor în domeniul sănătății li se recomandă să nu administreze Vaxzevria niciunui pacient care a avut cheaguri sanguine însoțite de un număr scăzut de trombocite (sindrom de tromboză cu trombocitopenie – STT) în urma vaccinării”, a precizat EMA, într-un comunicat.

Decizia EMA. Recomandări privind vaccinul anti-covid AstraZeneca

O altă recomandare vizează simptomele de prezență a unui număr scăzut de trombocite (trombocitopenie) la orice pacient diagnosticat cu cheaguri sanguine, în decurs de 3 săptămâni de la vaccinare, la care profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie atenți.

Potrivit EMA, personalul medical trebuie să se asigure că pacienții care prezintă în urma vaccinării cheaguri sanguine, însoțite de un număr scăzut de trombocite, primesc îngrijire de specialitate.

„Posibilitatea apariției de cheaguri sanguine, însoțite de un număr scăzut de trombocite (trombocitopenie), este foarte scăzută./ Cu toate acestea, EMA recomandă în continuare pacienților să fie atenți la simptomele tromboembolismului și trombocitopeniei (vezi mai jos), astfel încât să poată primi imediat asistență medicală urgentă, dacă este cazul”, se mai arată în comunicatul EMA.

Recomandările actualizate ale EMA pentru profesioniștii din domeniul sănătății sunt incluse în informațiile despre produs.