Din cuprinsul articolului
Un bărbat a transmis un avertisment britanicilor după ce a aflat că mâinile sale reci erau de fapt un semn al unei afecțiuni care îi amenința viața și care îi distrugea organele.
Lui Scott Nell, 47 de ani, din Houghton-le-Spring, în Sunderland, i s-a spus că mai are doar doi ani de trăit după ce a fost diagnosticat cu scleroză sistematică, o afecțiune care duce la cicatrizarea și întărirea țesutului conjunctiv. Această afecțiune afectează organele vitale, inclusiv plămânii, tractul digestiv, inima și rinichii, iar în final acestea nu mai funcționează normal.
Afecțiunea poate afecta și pielea, care devine inflamată și tensionată. Mulți pacienți constată, de asemenea, că extremitățile lor devin sensibile la frig, deoarece micile vase de sânge devin constrânse. Nell a declarat că a experimentat pentru prima dată senzații de frig în degete în noiembrie 2017.
Potrivit MailOnline, el a spus: „Se întâmpla ceva cu degetele mele și, într-o ocazie, lucram și așezam o alee și ningea, dar era atât de frig, încât nu am putut suporta. Mi-am dat mănușile jos și degetele mele erau albe, ca o foaie de hârtie albă. Am fost foarte șocat și a trebuit să intru în mașină și să le încălzesc.”
Dl Nell a dezvăluit că a văzut lichid apărând sub pielea unuia dintre degetele sale și că a început să se simtă „excesiv de obosit”. Odată, s-a trezit și a constatat că nu-și poate îndrepta brațele și picioarele timp de câteva minute. A programat o consultație la medicul de familie, unde i-au fost prelevate probe de sânge și de scaun. Analizele de sânge au arătat că avea un marker numit SCL70, o proteină care este prezentă în sângele a aproximativ 20% dintre pacienții cu sclerodermie.
Credeam că mâinile mele sunt doar reci – aveam o afecțiune care îmi punea viața în pericol
Dl Nell a adăugat: „Vârfurile degetelor îmi erau atât de strânse încât nu puteam apuca nimic și mi s-a spus că am sclerodermie.” În urma consultației, a fost programat pentru o radiografie pentru a-i verifica plămânii și a vedea dacă boala îi afectează organele.
Dar totul părea normal până în martie 2018, când a început să se chinuie să respire. El a spus: „De îndată ce mă aplecam pe o parte, respirația mi se oprea. Încercam să dorm stând în picioare și am ajuns la un punct în care nu mai puteam respira.”
După ce a fost diagnosticat, dl Nell a început chimioterapia, deoarece tratamentul ajută la înmuierea țesutului cutanat din jurul organelor. El a spus că nu a fost la fel de intens ca pentru pacienții cu cancer și că a pierdut foarte puțin păr. Pe lângă aceasta, el a spus că ia aproximativ 250 comprimate în fiecare săptămână. El a mai spus că încercarea lui a fost grea și pentru familia sa.
El a continuat să sfătuiască alte persoane și a spus că cei care primesc diagnosticul nu trebuie să intre în panică. El a continuat: „Dacă credeți că ați putea avea sclerodermie, nu dați înapoi dacă un medic sugerează că ar putea fi altceva.
„Oricine are un diagnostic confirmat, aș spune să nu intre în panică și există tratamente noi care apar tot timpul. Diagnosticul timpuriu este cheia – cu cât sunteți mai devreme pe tratament, cu atât mai mult ai de trăit, cu atât mai mult ai cu familia ta.”