Din cuprinsul articolului
Ciroza este o etapă tardivă a cicatricii hepatice (fibroză) cauzată de multe forme de boală hepatică, inclusiv hepatita și alcoolismul cronic.
De fiecare dată când ficatul este rănit, fie din cauza unei boli, a consumului excesiv de alcool sau a unei alte cauze, încearcă să se repare singur.
Potrivit MayoClinic, în acest proces, se formează un țesut cicatricial. Pe măsură ce ciroza progresează, se formează tot mai mult țesut cicatricial, ceea ce face dificilă funcționarea ficatului (ciroză decompensată). Ciroza avansată pune viața în pericol.
Leziunile hepatice cauzate de ciroză nu pot fi, de obicei, inversate. Dar dacă ciroza hepatică este diagnosticată devreme și cauza este tratată, daunele suplimentare pot fi limitate și, rareori, inversate.
Simptome
Potrivit sursei menționate, ciroza nu are de obicei semne sau simptome până când leziunile hepatice devin mari. Când apar semne și simptome, acestea pot include:
- Oboseală
- Sângerări sau vânătăi cu ușurință
- pierderea poftei de mâncare
- Greaţă
- Umflarea picioarelor, picioarelor sau gleznelor (edem)
- Pierdere în greutate
- Mâncărimea pielii
- Decolorarea galbenă a pielii și a ochilor (icter)
- Acumularea de lichid în abdomen (ascita)
- Vase de sânge în formă de păianjen pe piele
- Roșeață în palmele mâinilor
- La femei, perioadele absente sau lipsite care nu au legătură cu menopauza
- La bărbați, pierderea dorinței sexuale, mărirea sânilor (ginecomastie) sau atrofie testiculară
- Confuzie, somnolență și vorbire tulbure (encefalopatie hepatică)
Când să consultați medicul
Faceți o programare la medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre semnele sau simptomele menționate mai sus.
Cauze
O mare varietate de boli pot afecta ficatul și pot duce la ciroză.
Cauzele includ următoarele:
- Abuzul cronic de alcool
- Hepatită virală cronică (hepatita B, C și D)
- Acumularea de grăsimi în ficat (boală hepatică grasă non-alcoolică)
- Acumularea de fier în organism (hemocromatoză)
- Fibroză chistică
- Cupru acumulat în ficat (boala lui Wilson)
- Canale biliare malformate (atrezie biliară)
- Deficitul de alfa-1 antitripsină
- Tulburări moștenite ale metabolismului zahărului (galactozemie sau glicogenoză)
- Tulburare digestivă genetică (sindrom Alagille)
- Boală hepatică cauzată de sistemul imunitar al organismului (hepatită autoimună)
- Distrugerea căilor biliare (ciroză biliară primară)
- Întărirea și cicatrizarea căilor biliare (colangită sclerozantă primară
- Infecție, cum ar fi sifilisul sau bruceloza
- Medicamente, inclusiv metotrexat sau izoniazidă
