Categories: Ştiri sănătate

Anunț de ultimă oră despre tratamentul Pavloxid de la Pfizer. S-a aflat ce vor să facă

Autoritatea de reglementare a UE urmează să se pronunțe cu privire la Pavloxid înaintea pastilei anti-COVID-19 de la Merck.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să decidă dacă aprobă tratamentul Pfizer împotriva COVID-19 la sfârșitul acestei luni, înainte de a face o analiză finală a medicamentului similar, dar mai puțin eficient de la Merck, în luna februarie, a declarat o sursă implicată în acest proces.

Anunț de ultimă oră despre tratamentul Pavloxid de la Pfizer. S-a aflat ce vor să facă

La sfârșitul anului trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a oferit statelor membre îndrumări cu privire la modul de utilizare a ambelor pastile antivirale ca tratamente de urgență, în timp ce a efectuat analize continue pentru a ajuta statele membre să decidă cu privire la adoptarea lor rapidă înainte de orice aprobare oficială la nivelul UE.

Italia, Germania și Belgia se numără printre câteva țări din UE care au cumpărat medicamentele. Analizarea de către EMA a pastilei de la Merck, dezvoltată împreună cu Ridgeback Biotherapeutics, durează mai mult decât cea a Pfizer, deoarece Merck a publicat date din studiile în noiembrie care arată că medicamentul său a fost semnificativ mai puțin eficient decât se credea anterior.

Merck a depus cererea mai devreme decât Pfizer

„Merck a depus cererea mai devreme decât Pfizer, dar apoi au trimis datele finale privind eficacitatea mai târziu și, prin urmare, autoritățile europene de reglementare au nevoie de mai mult timp pentru a examina ultimele date”, a spus sursa menţionată.

Recenziile EMA sunt confidențiale

EMA nu a răspuns imediat unei solicitări de comentarii. Deşi vaccinurile sunt esențiale pentru combaterea pandemiei, autoritățile de reglementare analizează şi antivirale care pot fi administrate fără a fi nevoie de spitalizare, ca pe un nou instrument de combatere a variantei Omicron, care se răspândește rapid, potrivit RRA.

Autoritățile de reglementare din SUA și Marea Britanie au aprobat ambele medicamente pentru a trata anumiți pacienți adulți cu risc ridicat. EMA a anunţat pe 10 ianuarie că ar putea emite „în câteva săptămâni” o decizie cu privire la aprobarea utilizării tratamentului Pavloxid de la Pfizer. Sursa a mai spus că EMA intenționează să emită decizia cu privire la vaccinul anti-COVID-19 VLA2001 de la Valneva în luna martie.

Recent Posts

Screening-uri și teste medicale de care aveți nevoie în funcție de vârstă

Menținerea sănătății prin screening-uri medicale regulate este esențială pentru prevenirea și depistarea timpurie a bolilor.…

6 minute ago

Cele mai bune remedii pentru răceală și gripă care îți stimulează imunitatea. Le poți face singur acasă

Există numeroase remedii eficiente pentru a ameliora simptomele răcelii și gripei. Aceste remedii pot ajuta…

36 de minute ago

Horoscop 22 noiembrie. Avertismente pentru Lei și Gemeni: fără călătorii lungi și fără muncă în exces

Horoscop 22 noiembrie. Zi tensionată pentru Scorpioni și extrem de agitată pentru Berbeci. E momentul…

o oră ago

Testul ce-ți arată care e riscul de deces în următoarele luni. Ne este vorba de „ghicit în cărți”

Testul ce-ți arată care e riscul de deces în următoarele luni. Ne este vorba de…

11 ore ago

Profețiile catastrofale ale lui Nostradamus care se vor împlini până la sfârșitul anului 2024

Michel de Nôtre-Dame, cunoscut sub numele de Nostradamus, și-a publicat lucrarea „Profețiile” în 1555, o…

11 ore ago

Horoscop 22 noiembrie 2024. Dezastru pentru o zodie azi: Posibil eșec

Horoscop 22 noiembrie 2024. ZODIA care are parte de o schimbare. Gemeni: astăzi, s-ar putea…

12 ore ago

Citeste si: