Categories: Ştiri sănătate

Anunț de ultimă oră despre tratamentul Pavloxid de la Pfizer. S-a aflat ce vor să facă

Autoritatea de reglementare a UE urmează să se pronunțe cu privire la Pavloxid înaintea pastilei anti-COVID-19 de la Merck.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să decidă dacă aprobă tratamentul Pfizer împotriva COVID-19 la sfârșitul acestei luni, înainte de a face o analiză finală a medicamentului similar, dar mai puțin eficient de la Merck, în luna februarie, a declarat o sursă implicată în acest proces.

Anunț de ultimă oră despre tratamentul Pavloxid de la Pfizer. S-a aflat ce vor să facă

La sfârșitul anului trecut, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a oferit statelor membre îndrumări cu privire la modul de utilizare a ambelor pastile antivirale ca tratamente de urgență, în timp ce a efectuat analize continue pentru a ajuta statele membre să decidă cu privire la adoptarea lor rapidă înainte de orice aprobare oficială la nivelul UE.

Italia, Germania și Belgia se numără printre câteva țări din UE care au cumpărat medicamentele. Analizarea de către EMA a pastilei de la Merck, dezvoltată împreună cu Ridgeback Biotherapeutics, durează mai mult decât cea a Pfizer, deoarece Merck a publicat date din studiile în noiembrie care arată că medicamentul său a fost semnificativ mai puțin eficient decât se credea anterior.

Merck a depus cererea mai devreme decât Pfizer

„Merck a depus cererea mai devreme decât Pfizer, dar apoi au trimis datele finale privind eficacitatea mai târziu și, prin urmare, autoritățile europene de reglementare au nevoie de mai mult timp pentru a examina ultimele date”, a spus sursa menţionată.

Recenziile EMA sunt confidențiale

EMA nu a răspuns imediat unei solicitări de comentarii. Deşi vaccinurile sunt esențiale pentru combaterea pandemiei, autoritățile de reglementare analizează şi antivirale care pot fi administrate fără a fi nevoie de spitalizare, ca pe un nou instrument de combatere a variantei Omicron, care se răspândește rapid, potrivit RRA.

Autoritățile de reglementare din SUA și Marea Britanie au aprobat ambele medicamente pentru a trata anumiți pacienți adulți cu risc ridicat. EMA a anunţat pe 10 ianuarie că ar putea emite „în câteva săptămâni” o decizie cu privire la aprobarea utilizării tratamentului Pavloxid de la Pfizer. Sursa a mai spus că EMA intenționează să emită decizia cu privire la vaccinul anti-COVID-19 VLA2001 de la Valneva în luna martie.

Recent Posts

Avertismentul unui medic: Acest tip de cartofi te pot ucide. Cum îi recunoști

Un medic din Singapore trage un semnal de alarmă cu privire la consumul de cartofi…

5 minute ago

Angela Similea și-ar fi pierdut casa din cauza datoriilor. Unde a ajuns să locuiască artista

La 78 de ani, Angela Similea trece printr-o perioadă dificilă. După moartea celui de-al patrulea…

34 de minute ago

Dana Budeanu s-ar fi căsătorit în secret cu fiul unui politician influent

Potrivit unei serii de dezvăluiri surprinzătoare Dana Budeanu, cunoscută pentru opiniile sale controversate, ar fi…

o oră ago

Trucul care te ajută să previi formarea mucegaiului în borcanele de zacuscă

Zacusca ta se poate menține proaspătă mai mult timp! Află cum să previi formarea mucegaiului…

2 ore ago

Aceste pensii vor fi recalculate după o nouă formulă – ce sume vor primi în plus beneficiarii

Parlamentul a adoptat o nouă formulă de recalculare pentru pensiile militare, promițând creșteri semnificative pentru…

2 ore ago

Spitalul Județean Mehedinți, judecat pentru ucidere din culpă

La cinci ani de la decesul unui pacient internat în secția de terapie intensivă, Spitalul…

3 ore ago

Citeste si: