Creștere nefirească a mâinilor și picioarelor, consecință a acestei boli grave

Acromegalia este o afecțiune rar întâlnită care este caracterizată prin hipersecreția de hormon de creștere. În lipsa tratamentului boala scurtează viața pacienților, iar boală are complicații severe precum sunt complicațiile metabolice, cardiovasculare.

Practic, medicii spun că acromegalia este o boală hormonală care apare atunci când glanda pituitară sau hipofiza produce prea mulți hormoni de creștere. Boala apare la maturitate. Atunci când ea apare la copii se numește gigantism și afecțiunea se caracterizează prin dezvoltarea în exces a oaselor, iar copilul va fi foarte înalt.

Tratamentul care să vinde acromegalia încă nu a fost descoperit, dar există tratamente care pot asigura o calitate a vieții pacienților.

Principalele semne și simptome ale acromegaliei sunt:

• creșterea mâinilor,
• creșterea picioarelor,
• apar dureri articulare,
• dureri de spate,
• apar schimbări ale fizionomiei – îngroșarea buzelor, creșterea nasului, de exemplu,
• transpirație excesivă,
• oboseală,
• slăbiciune musculară,
• schimbarea timbrului vocal,
• sforăit puternic noaptea,
• apare apneea în somn,
• dureri de cap,
• ciclu menstrual devine neregulat,
• probleme de vedere,
• creșterea unor organe: inimă, ficat, splină

Marea problemă a acestei afecțiuni este aceea că ea se dezvoltă în ani fără ca persoana afectată să-și dea seama că există o problemă medicală. Explicația este aceea că schimbările produse de boală sunt lente, uneori neobservabile.

La adulți, de regulă, cele mai multe cazuri de acromegalie sunt produse de o tumoră benignă adică necanceroasă sau de un adenom al glandei pituitare. Foarte rar boala este provocată de o tumoră canceroasă.

Iată care sunt complicațiile posibile ale acromegaliei:

• boli cardiovasculare,
• artrită,
• diabet zaharat,
• apnee în somn,
• hipertensiunea arterială,
• sindromul de tunel carpian,
• fibrom uterin,
• pierderea vederii

Diagnosticul nu este ușor de stabilit. Pacientul va face analize de sânge, determinarea hormonului de creștere, va face RMN – rezonanță magnetică nucleară sau CT – computer tomograf.

Tratamentul depinde de la caz la caz. Acesta poate să fie chirurgical, sau medicamentos, cu hormoni. Însă de cele mai multe ori pacientul are nevoie de medicație și după ce a făcut operația, mai ales dacă nivelul de hormoni rămâne ridicat. Practic, medicația ajută și menține sub control nivelul hormonilor.