Din cuprinsul articolului
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă autorizarea a opt noi tipuri de medicamente pentru punere pe piața farmaceutică din ţările UE.
Astfel, experţii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA au recomandat aprobarea a opt medicamente, din care două biosimilare și un generic, pentru punere pe piața Uniunii Europene și extinderea indicației terapeutice pentru alte 12 tratamente.
CHMP a recomandat extensia indicațiilor terapeutice pentru 12 medicamente: Aflunov, Buccolam, Darzalex*, Dupixent, Esperoct, Fasenra, Keytruda, Otezla, Pravafenix, Synjardy, Zavicefta și vaccinului Imvanex împotriva mpox (pentru administrare la copii și adolescenți cu vârsta între 12 și 17 ani).
În urma reevaluării, experții din cadrul CHMP au reconfirmat decizia de a nu recomanda autorizarea medicamentului Syfovre (pegcetacoplan), dezvoltat pentru tratamentul atrofiei geografice, o afecțiune asociată DMLV.
De la începutul acestui an, EMA a recomandat autorizarea a 79 de medicamente pe piața UE și extinderea indicației terapeutice pentru 63 de medicamente existente, aminteşte 360medical.ro.
Pietrele la rinichi, cunoscute si sub denumirile de calculi renali sau litiază renală/urolitiază, sunt mici formaţiuni compuse…
Astrologul Click!, Lorina, vine cu previziunile detaliate pentru toate cele 12 semne zodiacale, pentru cea…
Horoscopul zilei de marţi, 24 septembrie 2024, recomandă nativilor zodiacului să fie mai atenţi la…
Ministrul Finanţelor, Marcel Boloş, a făcut anunţul oficial despre ce se va întâmpla cu pensiile…
Sofia Vicoveanca, cunoscuta interpretă de muzică populară, a dezvăluit câteva secrete despre cum pregătește murăturile…
La noi la Casa Județeană de Asigurări de Sănătate Galați a implementat măsuri pentru a…