Din cuprinsul articolului
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) recomandă autorizarea a opt noi tipuri de medicamente pentru punere pe piața farmaceutică din ţările UE.
Astfel, experţii Comitetului pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA au recomandat aprobarea a opt medicamente, din care două biosimilare și un generic, pentru punere pe piața Uniunii Europene și extinderea indicației terapeutice pentru alte 12 tratamente.
CHMP a recomandat extensia indicațiilor terapeutice pentru 12 medicamente: Aflunov, Buccolam, Darzalex*, Dupixent, Esperoct, Fasenra, Keytruda, Otezla, Pravafenix, Synjardy, Zavicefta și vaccinului Imvanex împotriva mpox (pentru administrare la copii și adolescenți cu vârsta între 12 și 17 ani).
În urma reevaluării, experții din cadrul CHMP au reconfirmat decizia de a nu recomanda autorizarea medicamentului Syfovre (pegcetacoplan), dezvoltat pentru tratamentul atrofiei geografice, o afecțiune asociată DMLV.
De la începutul acestui an, EMA a recomandat autorizarea a 79 de medicamente pe piața UE și extinderea indicației terapeutice pentru 63 de medicamente existente, aminteşte 360medical.ro.
Arsenie Boca, cunoscut drept „Sfântul Ardealului”, este una dintre cele mai venerate figuri ale ortodoxiei…
Compania care oferă recompense în numerar pentru a ajuta angajații să-și găsească dragostea și fericirea…
Horoscop RUNE 25 noiembrie-1 decembrie. Mihai Voropchievici a prezentat previziunile astrale pentru toate semnele zodiacale,…
Semnalele internaționale de ajutor. Dacă suspectezi că cineva este abuzat, este important să acționezi cu…
Diana Șoșoacă, anchetată de Poliție, chiar în ziua alegerilor. Poliția Capitalei efectuează verificări după ce…
Devastat de moartea cântărețului Gabriel Cotabiță, la doar 69 de ani, Florin Piersic a transmis…