Din cuprinsul articolului
Declinul cognitiv este un semn distinctiv al bolii Alzheimer, o afecțiune neurodegenerativă progresivă care afectează creierul. La persoanele în vârstă, este cea mai tipică cauză a demenței.
Boala Alzheimer (BA) este o tulburare neurologică progresivă care afectează în primul rând memoria, funcția cognitivă și comportamentul. Este cel mai frecvent tip de demență. Deși este asociată în mod obișnuit cu adulții în vârstă peste 65 de ani, este esențial să înțelegem că boala Alzheimer poate afecta și la o vârstă mai fragedă, o afecțiune cunoscută sub numele de boala Alzheimer cu debut precoce, care apare înainte de vârsta de 65 de ani.
Potrivit experților, boala Alzheimer cu debut precoce reprezintă mai puțin de 10% din toate cazurile. De obicei, este cauzată de o trăsătură genetică moștenită. Cel mai frecvent apare la persoanele de 50 sau 60 de ani, dar poate începe și la 30 de ani.
În prezent, leacul pentru Alzheimer este încă de găsit, dar există diferite opțiuni de tratament care pot fi adoptate pentru a gestiona simptomele și a încetini progresia acestei afecțiuni.
Boala Alzheimer este o afecțiune cronică a creierului care se agravează în timp. Se caracterizează prin modificări ale creierului care duc la acumularea de proteine.
Ca urmare a bolii Alzheimer, creierul se micșorează și în cele din urmă începe să piardă celulele creierului. Capacitatea unei persoane de a-și îndeplini munca este afectată de aceste schimbări.
Cel mai frecvent simptom al bolii Alzheimer este pierderea memoriei. Simptomele de avertizare timpurie includ probleme în reamintirea evenimentelor sau discuțiilor recente. Cu toate acestea, pe măsură ce boala progresează, memoria se deteriorează și apar alte simptome.
Cauza bolii Alzheimer cu debut precoce este cel mai probabil ereditară. Unii oameni se nasc cu anomalii genetice în anumite gene și dobândesc boala Alzheimer familială la o vârstă fragedă. Din cauza acestor modificări, creierul produce proteine dăunătoare care se acumulează în creier, formând aglomerări cunoscute sub numele de plăci de amiloid.
Genele sunt transmise din generație în generație într-un model autosomal dominant, ceea ce înseamnă că pentru a dezvolta tulburarea, o persoană trebuie să moștenească doar o copie a genei mutante de la un părinte. Adesea, tatăl suferă de aceeași afecțiune.
Page: 1 2
În ediția din 16 noiembrie a emisiunii „360 de grade”, Alina Bădic a discutat împreună…
Izolați-vă ferestrele astăzi! Vă pregătiți pentru zilele reci de iarnă? Prin setarea ferestrelor dvs. din…
Cheagurile de sânge pot pune viața în pericol dacă blochează venele sau arterele, făcând conștientizarea…
Pancreasul este un organ care ajută la digestie și la metabolizarea zahărului și este situat…
Pe 17 noiembrie 2024, horoscopul zilnic aduce o serie de provocări și oportunități pentru fiecare…
Boala de inimă rămâne principala cauză de deces pentru bărbați și femei în Statele Unite.…